Job Details
- Contract Type:
- Unlimited / Full-Time
- Country / City:
- Mexico / Silao
- Company:
- Beiersdorf Manufacturing Mexico, S.A. de C.V.
- Job Function:
- Quality Management
Quality Project Engineer
Full-time
Mexico City, Mexico
Posted on Oct 9, 2026
Your Tasks
Objetivo del puesto
Buscamos un/a Ingeniero/a de Proyectos de Calidad responsable de asegurar que las actividades de calidad asociadas a proyectos de instalaciones, equipos, sistemas críticos y sistemas computarizados sean planeadas, documentadas y ejecutadas de acuerdo con los requerimientos regulatorios y estándares aplicables.
La posición participará activamente en procesos de control de cambios, revisión de diseño, comisionamiento, calificación y validación , dando seguimiento al Sistema de Calidad durante las diferentes etapas de los proyectos.
- Evaluar y aprobar User Requirements (UR's), protocolos FAT/SAT y actividades de commissioning para equipos, instalaciones, sistemas computarizados y sistemas críticos relacionados con los proyectos.
- Elaborar y/o revisar protocolos de calificación y validación de equipos, instalaciones y sistemas críticos.
- Revisar y dar seguimiento a controles de cambio , asegurando el cumplimiento de GMP.Participar en la elaboración y revisión de análisis de riesgos de calidad relacionados con los proyectos.Administrar y resguardar la documentación de los proyectos aplicable al Sistema de Calidad .
- Participar en auditorías internas y externas en conjunto con los equipos de proyecto.Crear y/o actualizar procedimientos asegurando su alineación con las normativas aplicables y los requerimientos de la planta.
- Asegurar el cumplimiento de estándares y regulaciones aplicables, incluyendo GMP, GAMP 5, ISO 14644, ISO 8573, CFR 21 Part 11, WHO , entre otros.
Your Profile
- Experiencia con equipos de manufactura, fabricación y/o llenado , idealmente de líquidos y semisólidos.
- Experiencia en industria farmacéutica, cosmética o algún entorno regulado .
- Conocimiento del ciclo de vida de equipos, instalaciones y sistemas críticos .
- Buenas Prácticas de Documentación.Conocimiento de GMP .
- Experiencia con calificación/validación.Conocimiento de regulaciones y guías como COFEPRIS, FDA, Health Canada, GAMP 5, ISO 8573, ICH, ISO 14644, ISPE y WHO .
- Experiencia en evaluaciones de riesgo y administración de proyectos .
